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無創產前基因檢測是什么

無創產前基因檢測是指通過采集孕婦靜脈血,提取胎兒游離DNA,采用高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體異常的風險。

技術原理:通過對母體外周血中游離的胎兒DNA進行新一代高通量測序,并將測序數據比對到人類相應的染色體參照序列上,結合特定的遺傳學信息分析方法,評估胎兒患遺傳疾病的風險率,目前評估的疾病種類主要包括染色體非整倍體疾病及單基因遺傳病。

無創產前基因檢測優點:

● 準確
DNA水平檢測,檢出率>99%。

● 無創
只需常規靜脈抽血5ml,無需穿刺抽取羊水或臍帶血。

● 安全
無創檢測,避免胎兒宮內感染及胎兒流產風險。

● 早期
12周即可接受無創產前基因檢測。

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